📘 ¿A quién va dirigido?
- Analistas y responsables de control de calidad fisicoquímico.
- Personal de investigación y desarrollo farmacéutico.
- Profesionales de las áreas de asuntos regulatorios, validación y aseguramiento de calidad.
- Analistas que realizan pruebas de disolución y evaluación de medicamentos.
- Personal involucrado en estudios de equivalencia farmacéutica y desarrollo de productos genéricos.
La calidad de un medicamento se demuestra con perfiles de disolución precisos y reproducibles.
Aprende a diseñar, ejecutar e interpretar correctamente perfiles de disolución, asegurando resultados confiables y el cumplimiento de los requisitos regulatorios establecidos en la NOM-177-SSA1-2025.
Conoce los principios, aplicaciones y requisitos regulatorios de los perfiles de disolución para respaldar la calidad y equivalencia farmacéutica de los medicamentos.
Mejora la confiabilidad de tus perfiles de disolución, minimiza errores analíticos y asegura resultados consistentes en el control de calidad farmacéutico.
Fortalece tus estudios de disolución y evita errores que comprometan la calidad del análisis o generen observaciones regulatorias.
📘 ¿Qué incluye tu inscripción?
- Constancia digital de participación.
- Formato digital DC-3 para competencias laborales (para empresas).
- Material digital del curso.
- Presentación del curso.
🎓 Modalidad del curso
💻 Online, en vivo.
💰 Formas de pago
🏦
Transferencia bancaria
💳
Tarjeta de crédito / débito a distancia